1分排列3

                                                        来源:1分排列3
                                                        发稿时间:2020-08-14 20:13:06

                                                        数据显示,在疫苗的有效性方面,在Ⅰ期临床试验中,低、中、高剂量组和铝佐剂对照组共96名志愿者于0/28/56天接受三次接种。Ⅱ期临床试验中,共224名志愿者于0/14和0/21天接受两次中剂量接种。

                                                        论文数据显示,不良反应发生率在疫苗组和安慰剂组间差异无统计学意义,且低于目前发表的其他平台新冠疫苗临床研究所报道的数据水平,说明中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗在人体的安全性良好。

                                                        而国药集团中国生物技术股份有限公司北京生物制品研究所研制的另一款新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据也将于近期公布。

                                                        当日新增治愈出院病例57例,解除医学观察的密切接触者1905人,重症病例较前一日减少3例。

                                                        据国药集团中国生物技术股份有限公司官网消息,8月13日,国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合研制的新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果,结果显示,这款全球首个被批准进入临床试验的新冠灭活疫苗,其安全性、耐受性及免疫原性与其他新冠疫苗“旗鼓相当”,部分数据甚至优于其他同类新冠疫苗。

                                                        对中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗诱导的中和抗体滴度研究结果显示,Ⅰ期临床中接种三次疫苗后14天,低、中、高剂量的疫苗在志愿者中诱导产生的血清中和抗体几何平均滴度分别为316,206和297,大多数试验参与者在Ⅰ期试验中第二次注射后开始产生抗体反应,而在第三次注射后的14天抗体保持高水平;Ⅱ期临床中0/14和0/21天接种两次中剂量疫苗后14天,疫苗在志愿者中诱导产生的血清中和抗体几何平均滴度分别为121和247。

                                                        顶级医学期刊《柳叶刀》近日报道称,美国护士协会5月份对超过1.4万名护士进行了调查。当时,45%的护士称,防护装备匮乏,79%的护士被鼓励重复使用防护装备,36%的护士表示,不得不反复使用N95口罩长达5天以上。

                                                        而在疫苗的安全性方面,接种疫苗7天内,320名试验对象中有48位参与者报告了不良反应,均为轻微、短暂和自限式的,不需进行任何治疗。注射后第8至28天未报告其他不良反应,研究中也无任何与疫苗有关的严重不良事件发生。

                                                        31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者20例(境外输入13例);当日转为确诊病例1例(为境外输入);当日解除医学观察10例(境外输入4例);尚在医学观察无症状感染者318例(境外输入175例)。

                                                        根据“牺牲在一线”的数据,已经有922名美国医护人员死于新冠肺炎。通过线上和线下多种渠道,“牺牲在一线”已经采集到其中167人的姓名、职业、年龄等具体信息。